我们已经知道，人会衰老是因为体内分泌的活性肽不足而造成的，活性肽分泌量的大幅下降，是人体衰老、产生疾病的主要原因之一。

据2009年10月5日新华社报道，获得2009年诺贝尔生理学或医学奖的三位美国科学家伊丽莎白·布莱克本、卡罗尔·格雷德和杰克·绍斯塔克，凭借“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”这一成果，揭开了人类衰老和癌症等严重疾病的奥秘。他们的研究成果显示，细胞中存在一种酶，它合成端粒。端粒的长短，是由酶决定的。细胞内酶多酶少可预测端粒的长短。端粒的缩短可能是导致衰老和诱发骨髓、肺部及皮肤病变的原因。如果端粒的长度得以维持，细胞衰老就能够延缓。

端粒酶（Telomerase），是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。

端粒酶的存在，把 DNA 克隆机制的缺陷填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。

但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐地消失。以血管的内皮细胞为例，血管的内皮细胞在血流不断冲刷流动下，损伤极快，个体年轻时周围组织可以不断提供新的细胞来修补血管管壁的损伤，一旦个体年老以后，损伤周围无法提供新的细胞来修补，动脉也就逐渐走向硬化的病症。如果周围组织中细胞的端粒酶被活化，端粒因此而延长，细胞分裂次数的增加，使得周围组织不断提供新的细胞来填补血管的损伤，因而能够延缓因血管硬化所造成的衰老表征。

阿波罗活性肽可以激活人体正常细胞组织中具有活性的端粒酶。正常人的体细胞有23对染色体，端粒是细胞内染色体末端的“保护帽”，它能够保护染色体，而端粒酶在端粒受损时能够恢复其长度。”端粒变短，细胞就老化。相反，如果端粒酶活性很高，端粒的长度就能得到保持，细胞的老化就被延缓。正常细胞在分裂过程中，因其染色体末端（端粒）DNA不能完全复制而缩短，细胞多次分裂后，端粒缩短达到危机点，使细胞逐渐失去增殖能力而衰老死亡。阿波罗活性肽可激活端粒酶，从而延长染色体末端DNA，促使端粒酶活化能力增强，使细胞获得无限增殖能力，延长了细胞凋亡时间，进而达到延缓衰老，使人体年轻化的效果。